Cục Quản lý Dược vừa ban hành thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Gel bôi AG Nano TP Plus tuýp 20g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Thông báo này có hiệu lực từ ngày 1/8.

Quyết định thu hồi được đưa ra sau khi mẫu kiểm nghiệm của sản phẩm này tại một cơ sở Nhà thuốc365 không đáp ứng yêu cầu về chất lượng. Sản phẩm Gel AG Nano TP Plus, với số lô 07/2024, ngày sản xuất 16/7/2024 và hạn sử dụng 15/7/2027, được sản xuất bởi Công ty TNHH dược mỹ phẩm Quang Xanh (tỉnh Hưng Yên) và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường bởi Công ty cổ phần xuất nhập khẩu TH Pharma (Hà Nội).

Được biết, Gel AG Nano TP Plus là sản phẩm dạng gel bôi chứa các hạt nano bạc, có tác dụng kháng khuẩn và làm sạch da. Tuy nhiên, qua quá trình kiểm tra và lấy mẫu tại Nhà thuốc365 (Nghệ An) vào tháng 6 bởi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế tỉnh Nghệ An, sản phẩm này đã không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng lô sản phẩm Gel AG Nano TP Plus nêu trên. Các cơ sở kinh doanh cần trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng và tiến hành thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm.

Đối với Sở Y tế Hà Nội và Hưng Yên, Cục Quản lý Dược yêu cầu giám sát chặt chẽ việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm của Công ty cổ phần xuất nhập khẩu TH Pharma và Công ty TNHH dược mỹ phẩm Quang Xanh. Đồng thời, cần kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm của hai công ty này, cũng như xử lý và xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.

Thông tin về việc thu hồi sản phẩm có thể được tìm hiểu tại trang web chính thức của Cục Quản lý Dược để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và ngăn chặn các sản phẩm không đạt chất lượng được lưu hành.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun. Quyết định này có hiệu lực trong 12 tháng kể từ ngày 30/7.

Quyết định này được đưa ra sau khi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là mức độ vi phạm nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng và an toàn của thuốc.

Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia do công ty này sản xuất. Thuốc Femancia là viên nang cứng chứa sắt nguyên tố và Acid Folic, được chỉ định trong các trường hợp thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic.

Việc thu hồi thuốc Femancia được thực hiện theo quy định tại Luật Dược 2016. Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải phối hợp với nhà phân phối thuốc để tổ chức việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia trong vòng 15 ngày.

Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun cần nghiêm túc rút kinh nghiệm và khẩn trương thực hiện các biện pháp khắc phục để đảm bảo chất lượng và an toàn của thuốc sản xuất. Đồng thời, cơ quan chức năng sẽ tiếp tục giám sát và kiểm tra việc thực hiện thu hồi thuốc Femancia của công ty.

Người tiêu dùng và các cơ sở y tế cần được thông báo về việc thu hồi thuốc Femancia để tránh sử dụng các sản phẩm không đảm bảo chất lượng. Thông tin chi tiết về việc thu hồi thuốc có thể được tìm thấy trên trang web của Cục Quản lý dược.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ban hành thông báo thu hồi lô dầu gội Y lang chí – Hộp 1 chai 100ml, Số lô: 011024:1, do Công ty cổ phần Nam Đô sản xuất. Quyết định này được đưa ra sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm thuộc Sở Y tế tỉnh Yên Bái tiến hành lấy mẫu sản phẩm tại một nhà thuốc trên địa bàn và phát hiện ra rằng sản phẩm không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.

Cụ thể, theo phiếu công bố đã được Sở Y tế TPHCM cấp cho sản phẩm Dầu gội đầu Y lang chí, Công ty cổ phần Nam Đô kê khai công thức sản phẩm có chứa ‘Permethrin’. Trên nhãn sản phẩm có hình ảnh ‘con chí’ (con chấy). Permethrin là một loại thuốc diệt côn trùng thuộc họ thuốc Pyrethroid, được sử dụng để diệt côn trùng, không phải là thành phần của mỹ phẩm. Căn cứ quy định về phân loại sản phẩm mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược đã quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Y lang Dầu gội đầu Ylang chí – Hộp 1 chai 100ml. Lý do thu hồi là do sản phẩm không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.

Không chỉ có lô dầu gội Y lang chí, Cục Quản lý Dược cũng ra quyết định thu hồi một lô khác là Dầu gội đầu Newgi.C – Hộp 1 chai 100ml do Công ty cổ phần dược phẩm Phương Nam sản xuất. Quyết định này cũng được đưa ra sau khi phát hiện ra rằng sản phẩm có chứa ‘Permethrin 0,02%’ và trên nhãn sản phẩm ghi ‘Công dụng: giúp làm sạch tóc, hỗ trợ làm sạch chí’ kèm theo hình ảnh ‘con chí’ (con chấy).

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Dầu gội đầu Newgi.C – Hộp 1 chai 100ml và lô dầu gội Y lang chí – Hộp 1 chai 100ml; trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Đồng thời, tiến hành thu hồi sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Việc thu hồi này nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và tuân thủ các quy định về phân loại và quản lý sản phẩm mỹ phẩm. Người tiêu dùng cần cẩn thận khi sử dụng các sản phẩm có khả năng gây hại cho sức khỏe. Trong trường hợp cần thêm thông tin, người dân có thể liên hệ trực tiếp với Cục Quản lý Dược hoặc các cơ quan y tế địa phương để được tư vấn và hỗ trợ.

vnhealthcare.vn

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo thu hồi và đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với lô sản phẩm Sữa chống nắng DSK UV. Quyết định này được đưa ra do sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về vi sinh vật.

Sữa chống nắng DSK UV là sản phẩm được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Kosna Việt Nam và chịu trách nhiệm bởi Công ty cổ phần dược phẩm VSHINE, cả hai đều có trụ sở tại Hà Nội. Lô sản phẩm có số tiếp nhận là 16682/23/CBMP-HN, số lô 2308008, ngày sản xuất 19/8/2023 và hạn dùng đến 18/8/2026.

Quyết định thu hồi được đưa ra sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm thuộc Sở Y tế tỉnh Ninh Bình thực hiện kiểm tra chất lượng và phát hiện mẫu thử không đạt yêu cầu về giới hạn vi sinh vật. Đây là một bước quan trọng trong việc đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và ngăn chặn sự lây lan của các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn.

Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước rửa tay SA.AD tinh chất dâu tây. Sản phẩm này nhập khẩu từ Thái Lan, do Công ty cổ phần tập đoàn Goldpoint (Hà Nội) đưa ra thị trường. Lô sản phẩm có số tiếp nhận Phiếu công bố là 168771/22/CBMP-QLD, số lô 26PO65/209E, ngày sản xuất 20/9/2024 và hạn dùng đến 19/9/2027.

Lý do thu hồi là mẫu kiểm nghiệm chứa các chất bảo quản Methylparaben, Ethylparaben và Propylparaben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Việc kiểm tra và phát hiện này giúp đảm bảo rằng các sản phẩm trên thị trường tuân thủ các quy định về an toàn và chất lượng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị sản xuất và kinh doanh phải thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Đây là một phần trong nỗ lực không ngừng của cơ quan chức năng trong việc bảo vệ sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng.

Trong trường hợp cần thêm thông tin, người tiêu dùng có thể liên hệ trực tiếp với Cục Quản lý Dược hoặc các cơ quan chức năng liên quan để được hỗ trợ và tư vấn. Thông tin chi tiết về các sản phẩm và quyết định thu hồi có thể được tìm thấy trên trang web chính thức của Cục Quản lý Dược hoặc các nguồn tin cậy khác.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi nhiều lô sản phẩm mỹ phẩm do vi phạm quy định. Những vi phạm này liên quan đến chất lượng sản phẩm, thành phần không được công bố, và việc phân loại sản phẩm không đúng theo quy định pháp luật.

Cụ thể, sản phẩm Sữa chống nắng DSK UV (số lô: 2308008, NSX: 19-8-2023, HSD: 18-8-2026) do Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Kosna Việt Nam sản xuất và Công ty cổ phần dược phẩm VSHINE chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật. Cục Quản lý dược yêu cầu cả hai công ty phải thông báo thu hồi đến các nơi phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại và tiêu hủy toàn bộ lô hàng.

Ngoài ra, Nước rửa tay SA.AD tinh chất dâu tây (số lô: 26PO65/209E, NSX: 20-9-2024, HSD: 19-9-2027) bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do chứa ba chất Methylparaben, Ethylparaben và Propylparaben không có trong thành phần công thức đã được công bố. Sản phẩm này do Touch One Co., Ltd (Thái Lan) sản xuất và Công ty cổ phần Tập đoàn Goldpoint (Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Đáng chú ý, hai sản phẩm dầu gội đầu, bao gồm Dầu gội đầu Newgi.C và Y lang Dầu gội đầu Y lang chí, bị xác định không thuộc loại mỹ phẩm theo quy định vì chứa hoạt chất Permethrin – một chất diệt côn trùng chỉ dùng trong dược phẩm hoặc thuốc. Cục Quản lý dược khẳng định các sản phẩm có chứa hoạt chất này không được phân loại là mỹ phẩm và phải bị thu hồi trên toàn quốc.

Cục Quản lý dược đề nghị các Sở Y tế địa phương khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, yêu cầu dừng sử dụng, kinh doanh, thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm vi phạm. Đồng thời, cơ quan chức năng phải giám sát việc chấp hành, xử phạt theo đúng quy định đối với các tổ chức vi phạm, đảm bảo không để sản phẩm kém chất lượng hoặc sai công bố tiếp tục lưu hành trên thị trường.

Cục An toàn thực phẩm, thuộc Bộ Y tế, vừa ra quyết định thu hồi hai lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe của Công ty TNHH dược phẩm & TPCN Hương Hoàng do phát hiện những sản phẩm này không đúng với công bố ban đầu.

Cụ thể, các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe CANCIVITA D3-GT với số lô LSX:01.02.25, NSX:12.02.25, HSD:11.02.28 và số lô01.06.23, NSX02.06.23, HSD01.06.26 đã được kiểm nghiệm và phát hiện có sự hiện diện của nhiều thành phần không được công bố, bao gồm Dầu cọ, Lecithin, Nipagin, Nipasol, Ethyl Vanilin, Titan dioxyd, Tatrazine lake và Tatrazine.

Công ty TNHH dược phẩm & TPCN Hương Hoàng, đặt tại số nhà35, ngõ34 đường Đỗ Lý Khiêm, phường Bồ Xuyên, thành phố Thái Bình, tỉnh Thái Bình (nay là số nhà35, ngõ34 đường Đỗ Lý Khiêm, phường Thái Bình, tỉnh Hưng Yên), đã bị cơ quan chức năng phát hiện có5 hành vi vi phạm trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Cục An toàn thực phẩm đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh/thành phố, Sở An toàn thực phẩm TPHCM, Ban Quản lý ATTP thành phố Đà Nẵng, Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm của các tỉnh, thành phố giám sát và tiến hành thu hồi hai lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe trên địa bàn. Nếu phát hiện các trường hợp vi phạm, sẽ được xử lý theo quy định của pháp luật.

Người tiêu dùng cần cẩn thận khi sử dụng các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe và nên kiểm tra kỹ lưỡng thông tin về sản phẩm trước khi mua. Đồng thời, cơ quan chức năng cũng cần tăng cường kiểm tra và giám sát để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.

Để biết thêm thông tin về các sản phẩm bị thu hồi, người tiêu dùng có thể truy cập vào trang web của Cục An toàn thực phẩm hoặc liên hệ với cơ quan chức năng để được tư vấn và hỗ trợ. https://www.who.int/news , https://www.vfa.gov.vn/

Cục Quản lý Dược đã ra quyết định thu hồi hai sản phẩm kem chống nắng bị xác định là hàng giả, sau khi Phòng Cảnh sát kinh tế, Công an tỉnh Phú Thọ kết luận rằng kem chống nắng Vitamin C do Công ty TNHH SX và TM Athena Việt Nam sản xuất và kem chống nắng Sun Cream do Công ty TNHH Mỹ phẩm Lovis phân phối là giả.

Theo quyết định này, hai sản phẩm kem chống nắng trên được ghi trên bao bì với chỉ số chống nắng SPF50+, nhưng sau khi được giám định tại Viện Khoa học hình sự, Bộ Công an, chỉ số SPF thực tế chỉ đạt từ 4,2% đến 26,6% so với chỉ số ghi trên bao bì. Căn cứ vào quy định hiện hành, nếu chỉ số chất lượng dưới 70% so với công bố thì sản phẩm được xác định là hàng giả.

Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân không mua bán, sử dụng hai sản phẩm trên và trả lại nơi cung ứng đồng thời báo cho cơ quan chức năng. Các địa phương cũng được yêu cầu tiến hành thu hồi sản phẩm và tổ chức kiểm tra, lấy mẫu xét nghiệm rộng hơn với những mỹ phẩm khác.

Giám đốc Công ty TNHH Sản xuất và thương mại Athena Việt Nam, Đường Văn Thiết, đã bị khởi tố, tạm giam để điều tra tội sản xuất, buôn bán hàng giả. Công an đã thu gần 5.000 sản phẩm kem chống nắng nhãn hiệu Althena.

Các chuyên gia y tế cảnh báo rằng sản phẩm giả, không đúng công thức có thể chứa thành phần không an toàn, gây nguy cơ phản ứng phụ và giảm hiệu quả bảo vệ sức khỏe. Sản phẩm kém chất lượng có thể gây kích ứng, dị ứng, tổn thương da lâu dài và nguy cơ nhiễm độc do hấp thụ chất độc hại qua da.

Trong thời gian qua, nhà chức trách đã phát hiện nhiều vi phạm tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh, thu hồi và tiêu hủy nhiều thuốc, mỹ phẩm giả hoặc kém chất lượng. Điều này cho thấy việc quản lý chất lượng và an toàn của các sản phẩm y tế và mỹ phẩm đang là một thách thức lớn đối với các cơ quan chức năng.

Người tiêu dùng cần tăng cường cảnh giác và chỉ mua sản phẩm từ các nguồn đáng tin cậy. Đồng thời, các doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh cũng cần phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về chất lượng và an toàn sản phẩm để đảm bảo quyền lợi của người tiêu dùng và duy trì uy tín của mình trên thị trường.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo yêu cầu thu hồi và tiêu hủy một số sản phẩm kem chống nắng do vi phạm nghiêm trọng về chất lượng và công bố thành phần. Thông tin này được công bố sau khi các cơ quan chức năng tiến hành kiểm tra và phát hiện hai sản phẩm kem chống nắng không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Hai sản phẩm kem chống nắng bị phát hiện có chỉ số SPF thực tế thấp hơn 70% so với mức công bố trên bao bì, và bị kết luận là hàng giả. Các sản phẩm này bao gồm Kem chống nắng Vitamin C do Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Athena Việt Nam (Phú Thọ) sản xuất, và Kem chống nắng Sun Cream do Công ty TNHH Mỹ phẩm Lovis (Quảng Ninh) phân phối.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm và thu hồi sản phẩm vi phạm. Đồng thời, các công ty sản xuất và phân phối phải gửi thông báo thu hồi đến các đơn vị phân phối và nộp báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 07/8/2025.

Người tiêu dùng cũng được khuyến cáo không sử dụng các sản phẩm này để đảm bảo an toàn sức khỏe. Việc sử dụng các sản phẩm kem chống nắng không đạt tiêu chuẩn có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe, bao gồm cả nguy cơ bị tổn thương da và các vấn đề về da khác.

Cục Quản lý Dược cũng kêu gọi người tiêu dùng cảnh giác và kiểm tra kỹ các sản phẩm trước khi sử dụng. Thông tin chi tiết về các sản phẩm bị thu hồi có thể được tìm thấy trên trang web của Cục Quản lý Dược hoặc liên hệ trực tiếp với cơ quan chức năng để được tư vấn.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã có những cảnh báo về việc xuất hiện hàng giả, hàng kém chất lượng trên thị trường mỹ phẩm. Cơ quan chức năng đang tiếp tục tăng cường kiểm tra, giám sát để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.

Như vậy, người tiêu dùng cần phải cẩn thận và tỉnh táo khi mua sắm các sản phẩm mỹ phẩm, đặc biệt là các sản phẩm kem chống nắng. Chỉ những sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng mới đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi sản phẩm liên quan đến công ty nhà Đoàn Di Băng phân phối. Đồng thời, cơ quan này cũng yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh của Công ty EBC Group và Công ty VB Group.

Cụ thể, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có công văn thu hồi lô sản phẩm Hanayuki Conditioner – chai 300g, trên nhãn ghi: Số tiếp nhận phiếu công bố: 794/24/CBMP-ĐN, số lô: 0010125, NSX: 05/0125, HD: 04/0127. Sản phẩm do Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group (TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH EBC Group (KCN Giang Điền, Đồng Nai) sản xuất.

Được biết, Công ty cổ phần nhà máy EBC Đồng Nai được chuyển đổi từ Công ty TNHH EBC Group. Mẫu mỹ phẩm do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM lấy mẫu tại Công ty EBC Đồng Nai để kiểm tra chất lượng. Kết quả cho thấy sản phẩm có chứa 2-phenoxyethanol, vốn không có trong thành phần công thức sản phẩm được công bố.

Để bảo đảm an toàn và quyền lợi cho người tiêu dùng, Cục Quản lý dược quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm trên. Hai công ty có trách nhiệm gửi báo cáo thu hồi về cục trước ngày 15-6.

Đối với các sở y tế, cục đề nghị thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Hanayuki Conditioner đã nêu; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế TP.HCM, Sở Y tế tỉnh Đồng Nai có trách nhiệm giám sát hai công ty trong việc thu hồi lô sản phẩm Hanayuki Conditioner trên. Thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 794/24/CBMP-ĐN.

Cục đề nghị các đơn vị khẩn trương triển khai thực hiện các nội dung tại các công văn trước đó. Các đơn vị tiến hành xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành, chuyển hồ sơ vụ việc vi phạm đến cơ quan công an để điều tra, làm rõ và xử lý theo thẩm quyền.

Được biết, Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group là pháp nhân đứng sau thương hiệu mỹ phẩm Hanayuki. Ông Nguyễn Quốc Vũ – chồng ca sĩ Đoàn Di Băng – là người đại diện pháp luật kiêm tổng giám đốc của công ty. Thời gian qua, Đoàn Di Băng cũng trở thành ‘gương mặt thương hiệu’ để đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, ngày 7-5 và ngày 16-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm dầu gội Hanayuki Shampoo (chai 300g). Lý do kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu sản phẩm vi phạm giới hạn vi sinh vật và chứa 2-phenoxyethanol – thành phần không có trong công thức đã đăng ký công bố. Sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body có chỉ số chống nắng trên nhãn là SPF50 nhưng kết quả kiểm nghiệm là SPF2,4.