Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun. Quyết định này có hiệu lực trong 12 tháng kể từ ngày 30/7.

Quyết định này được đưa ra sau khi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là mức độ vi phạm nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng và an toàn của thuốc.

Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia do công ty này sản xuất. Thuốc Femancia là viên nang cứng chứa sắt nguyên tố và Acid Folic, được chỉ định trong các trường hợp thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic.

Việc thu hồi thuốc Femancia được thực hiện theo quy định tại Luật Dược 2016. Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải phối hợp với nhà phân phối thuốc để tổ chức việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia trong vòng 15 ngày.

Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun cần nghiêm túc rút kinh nghiệm và khẩn trương thực hiện các biện pháp khắc phục để đảm bảo chất lượng và an toàn của thuốc sản xuất. Đồng thời, cơ quan chức năng sẽ tiếp tục giám sát và kiểm tra việc thực hiện thu hồi thuốc Femancia của công ty.

Người tiêu dùng và các cơ sở y tế cần được thông báo về việc thu hồi thuốc Femancia để tránh sử dụng các sản phẩm không đảm bảo chất lượng. Thông tin chi tiết về việc thu hồi thuốc có thể được tìm thấy trên trang web của Cục Quản lý dược.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo yêu cầu thu hồi và tiêu hủy một số sản phẩm kem chống nắng do vi phạm nghiêm trọng về chất lượng và công bố thành phần. Thông tin này được công bố sau khi các cơ quan chức năng tiến hành kiểm tra và phát hiện hai sản phẩm kem chống nắng không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Hai sản phẩm kem chống nắng bị phát hiện có chỉ số SPF thực tế thấp hơn 70% so với mức công bố trên bao bì, và bị kết luận là hàng giả. Các sản phẩm này bao gồm Kem chống nắng Vitamin C do Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Athena Việt Nam (Phú Thọ) sản xuất, và Kem chống nắng Sun Cream do Công ty TNHH Mỹ phẩm Lovis (Quảng Ninh) phân phối.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm và thu hồi sản phẩm vi phạm. Đồng thời, các công ty sản xuất và phân phối phải gửi thông báo thu hồi đến các đơn vị phân phối và nộp báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 07/8/2025.

Người tiêu dùng cũng được khuyến cáo không sử dụng các sản phẩm này để đảm bảo an toàn sức khỏe. Việc sử dụng các sản phẩm kem chống nắng không đạt tiêu chuẩn có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe, bao gồm cả nguy cơ bị tổn thương da và các vấn đề về da khác.

Cục Quản lý Dược cũng kêu gọi người tiêu dùng cảnh giác và kiểm tra kỹ các sản phẩm trước khi sử dụng. Thông tin chi tiết về các sản phẩm bị thu hồi có thể được tìm thấy trên trang web của Cục Quản lý Dược hoặc liên hệ trực tiếp với cơ quan chức năng để được tư vấn.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã có những cảnh báo về việc xuất hiện hàng giả, hàng kém chất lượng trên thị trường mỹ phẩm. Cơ quan chức năng đang tiếp tục tăng cường kiểm tra, giám sát để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.

Như vậy, người tiêu dùng cần phải cẩn thận và tỉnh táo khi mua sắm các sản phẩm mỹ phẩm, đặc biệt là các sản phẩm kem chống nắng. Chỉ những sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng mới đảm bảo an toàn cho sức khỏe.